“В течение двух лет я почти не выходила на улицу. Боль дошла до рук, и даже передвигать инвалидную коляску я не могу. Во всем завишу от мужа”. Кэрол (которая не пожелала назвать свое имя), страдающая изнурительным аутоиммунным заболеванием, с трудом встала в четверг, 13 ноября, чтобы поприветствовать мобильную команду у себя дома в Байонне (Атлантические Пиренеи) для ее проекта по покупке электрической инвалидной коляски.
За столом в гостиной Эмили Виолле, специалист по физической медицине и реабилитации (MPR) в клинике Мариения в Камбо-ле-Бен, в 20 километрах отсюда, ведет интервью в сопровождении Софи Итурри, эрготерапевта, и Клэр Гайе, медсестры. Пациентка, 58 лет, подробно описывает боль, которую едва успокаивает морфин, конечности, которые блокируются, лестницу или туалет, которые становятся тяжелым испытанием, а также свое желание снова выйти на улицу, чтобы сходить одна к физиотерапевту или на море.
Кэрол услышала о модели кресла со съемным аккумулятором, легкого и разобранного. «Сначала вам нужно провести небольшое тестирование, посмотреть, не усилится ли ваша боль на булыжнике»– закаляет доктор. Эрготерапевт предлагает другой, более удобный и эффективный, даже если он не помещается в машину. Затем она записывает размеры пациентки – рост, ширину таза, высоту сиденья и спинки – и любые необходимые дополнения, такие как противопролежневая подушка или дополнительный заказ для мужа. Затем поставщик медицинского оборудования предоставит две модели, которые Кэрол придется тестировать в течение нескольких дней, чтобы проверить, подходит ли одна из них ей и умеет ли она ею управлять, прежде чем команда утвердит рецепт.
Вам осталось прочитать 77,12% этой статьи. Остальное зарезервировано для подписчиков.
